Salut à tous, je suis en 3ème et je dois donc réaliser mon tfe. Mon sujet de mémoire va traiter du vécu et de l'aide que l'ont peut apporter aux familles de personnes souffrant de troubles psychotiques (schizophrénie, trouble bipolaire, borderline...). J'ai déjà beaucoup d'infos pour ma partie théorique, pour ma partie pratique je participe à des groupes de discussions de familles de personnes souffrantes. En stage je suis dans un institut médico-pédagogique où je m'occupe de jeunes à troubles mentaux, du comportement ou psychotiques. J'ai des retours des familles par les éducateurs de l'équipe mais pas de contacts proches. Je ne viens pas demander de l'aide mais p-e des infos ou des idées si quelqu'un à de l'expérience à ce sujet. Si quelqu'un est intéressé par ce thème pour un travail quelconque, qu'il n'hésite pas à me contacter.
5 participants
familles de personnes souffrant de troubles psychotiques
Astragale- Nouveau
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Age : 42
Localisation : Belgique
Emploi : Educ spé en Institut Médico Pédagogique avec des garçons de 10 à 16 ans.
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Date d'inscription : 09/03/2008
Astragale- Nouveau
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Je me suis rendue compte que quelle que soit le trouble de la personne, la famille est souvent dans une grande incompréhension et un grand désarroi. Il faut effectivement souvent plusieurs années pour que le médecin établisse un diagnostic. Pour la guérison d'une personne il y a un triangle relationnel à respecter (patient-médecin-famille) pour que toute personne prenne conscience de ce qu'est la maladie et comment réagir avec la personne malade. Il existe aussi plusieurs axes à ne pas négliger, je pense, comme au point de vue financier. Un personne qui travaille doit prendre des mesures quand à son arret et il faut informer la famille des droits de la personne. Si la personne n'est pas hospitalisée et qu'elle ne veut pas entrer volontairement à l'hôpital en cas de crise, il faut pouvoir aider la famille ou les proches à savoir comment réagir. Il faut que les proches puissent comprendre et se protéger pour aider au mieux la personne. Je pense aussi parler des traitements et des thérapies possibles pour le patient comme la famille. Je participe à des groupes de discussions organisés par l'association Similes (pour familles et amis de personnes atteintes de troubles psychiques) où j'ai l'occasion de rencontrer des familles, de participer à des conférences.
Voilà en gros mes pistes...
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M.A- Nouveau
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Localisation : languedoc-roussillon
Emploi : educatrice spécialisée
Humeur : /
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Date d'inscription : 16/04/2008
Bonjour, vous pouvez aller faire un tour sur le site de malades bipolaires: argos 2001, il y a pas mal de témoignages des familles et des émissions à écouter.
Pour ma part il me semble que le plus important est que la famille connaisse bien le trouble pour mieux l'accepter et le gérer.
Pour ma part il me semble que le plus important est que la famille connaisse bien le trouble pour mieux l'accepter et le gérer.
Dernière édition par M.A le Dim 20 Avr 2008 - 20:15, édité 1 fois
Lali- Membre actif
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Age : 45
Localisation : Sud de la france
Emploi : psychologue
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Date d'inscription : 05/12/2007
Bonsoir,
Ton sujet m'interpelle...J'ai l'impression que tu as déjà bien avancé ! Quels sont tes axes de travail en définitive ? Comment as-tu formalisé ta problématique et tes hypothèses ?
Très bonne continuation a toi !
Très bonne continuation a toi !
nini- Membre très actif
- Nombre de messages : 327
Age : 42
Localisation : oise
Emploi : educ
Humeur : toujours investie
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Date d'inscription : 08/04/2008
bonsoir,
c'est un sujet intéressant, mon point de vue sur cela est......comment dire..... une impression de mise à l'écart de la famille. Pourquoi? car ces personnes qui ont des problèmes psychiatriques sont pour la plupart suivis par des psychologues voire psychiatres et que la famille n'a pas de réponse claire quant à la maladie.
Dû au secret professionnel, les psy ne rencontrent pas la famille et celle-ci se retrouve dans une incompréhension et de l'appréhension concernant les prochaines crises, les prochains malaises à venir. Il arrive (rarement) qu'il y ait une rencontre mais le "diagnostic" n'est jamais clairement posé, dit.
La famille est alors devant une situation difficile et fait de son mieux pour "gérer".
Les médicaments régulent l'humeur mais ils font peur aussi.
Pour l'hospitalisation, si la personne refuse c'est en effet à un membre de la famille de prendre cette difficile décision qui va engendrer beaucoup de "choses" dans les futures relations....
C'est vraiment délicat....
bon courage, cordialement nini
c'est un sujet intéressant, mon point de vue sur cela est......comment dire..... une impression de mise à l'écart de la famille. Pourquoi? car ces personnes qui ont des problèmes psychiatriques sont pour la plupart suivis par des psychologues voire psychiatres et que la famille n'a pas de réponse claire quant à la maladie.
Dû au secret professionnel, les psy ne rencontrent pas la famille et celle-ci se retrouve dans une incompréhension et de l'appréhension concernant les prochaines crises, les prochains malaises à venir. Il arrive (rarement) qu'il y ait une rencontre mais le "diagnostic" n'est jamais clairement posé, dit.
La famille est alors devant une situation difficile et fait de son mieux pour "gérer".
Les médicaments régulent l'humeur mais ils font peur aussi.
Pour l'hospitalisation, si la personne refuse c'est en effet à un membre de la famille de prendre cette difficile décision qui va engendrer beaucoup de "choses" dans les futures relations....
C'est vraiment délicat....
bon courage, cordialement nini
lilou- Nouveau
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Emploi : apprentie es
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Date d'inscription : 14/04/2008
bonsoir
eh bien personnellement, je travaille avec des personnes "handicapées psychiques", et contrairement à l'expérience de Nini, un travail est fait en lien avec les familles. C'est peut-être différent car je suis dans une institution qui n'accueille que les personnes handicapées psychiques, mais l'un des buts est de créer un maximum de lien avec les proches... Pour certains, des rencontres régulières, à peu près tous les mois (ou les 2 mois) sont organisées avec les parents, le psy de la structure, le référent et le résident. Des contacts téléphoniques sont fréquents également...
Le problème, pour beaucoup, c'est soit qu'ils n'ont plus de famille, soit qu'ils n'ont plus de contacts (parce que la famille est à l'étranger par exemple), soit qu'ils ne veulent plus leur parler (et aussi, parfois, c'est la famille qui ne veut plus voir leur enfant devenu grand...).
Et pour une hospitalisation, soit c'est une Hospit d'Office (mais c'est rare, jamais vu encore), soit c'est avec l'avis du médecin. Jamais vu non plus, pour l'instant, une hospit fait par la famille.
voilà, jsais pas si ça peut aider, mais bon, vaste sujet je dirais !!! bon courage !!
eh bien personnellement, je travaille avec des personnes "handicapées psychiques", et contrairement à l'expérience de Nini, un travail est fait en lien avec les familles. C'est peut-être différent car je suis dans une institution qui n'accueille que les personnes handicapées psychiques, mais l'un des buts est de créer un maximum de lien avec les proches... Pour certains, des rencontres régulières, à peu près tous les mois (ou les 2 mois) sont organisées avec les parents, le psy de la structure, le référent et le résident. Des contacts téléphoniques sont fréquents également...
Le problème, pour beaucoup, c'est soit qu'ils n'ont plus de famille, soit qu'ils n'ont plus de contacts (parce que la famille est à l'étranger par exemple), soit qu'ils ne veulent plus leur parler (et aussi, parfois, c'est la famille qui ne veut plus voir leur enfant devenu grand...).
Et pour une hospitalisation, soit c'est une Hospit d'Office (mais c'est rare, jamais vu encore), soit c'est avec l'avis du médecin. Jamais vu non plus, pour l'instant, une hospit fait par la famille.
voilà, jsais pas si ça peut aider, mais bon, vaste sujet je dirais !!! bon courage !!
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